Novel ATP1A3 mutation in a sporadic RDP patient with minimal benefit from deep brain stimulation.

Kamm, C; Fogel, W; Wächter, T; Schweitzer, K; Berg, D; Kruger, R; Freudenstein, D; Gasser, T

Kamm, C; Fogel, W; Wächter, T; Schweitzer, K; Berg, D; Kruger, R; Freudenstein, D; Gasser, T.

Afiliação

Kamm C; Department of Neurodegenerative Diseases, Hertie-Institute for Clinical Brain Research, University of Tübingen, Hoppe-Seyler-Str. 3, 72076 Tübingen, Germany.

Neurology ; 70(16 Pt 2): 1501-3, 2008 Apr 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18413579

Assuntos

Estimulação Encefálica Profunda; Distonia/genética; Mutação/genética; Transtornos Parkinsonianos/genética; ATPase Trocadora de Sódio-Potássio/genética; Adulto; Idade de Início; Estimulação Encefálica Profunda/métodos; Distonia/complicações; Distonia/terapia; Humanos; Masculino; Transtornos Parkinsonianos/complicações; Transtornos Parkinsonianos/terapia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: ATPase Trocadora de Sódio-Potássio / Transtornos Parkinsonianos / Estimulação Encefálica Profunda / Distonia / Mutação Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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