Síndrome de Fanconi/genética; Túbulos Renais Proximais/fisiopatologia; Síndrome Oculocerebrorrenal/genética; Monoéster Fosfórico Hidrolases/genética; Erros Inatos do Transporte Tubular Renal/genética; Acidose Tubular Renal/genética; Acidose Tubular Renal/fisiopatologia; Adolescente; Adulto; Albuminúria/genética; Albuminúria/fisiopatologia; Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos/genética; Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos/fisiopatologia; Criança; Pré-Escolar; Europa (Continente); Síndrome de Fanconi/fisiopatologia; Feminino; Taxa de Filtração Glomerular; Glicosúria/genética; Glicosúria/fisiopatologia; Humanos; Hipercalciúria/genética; Hipercalciúria/fisiopatologia; Hipofosfatemia Familiar/genética; Hipofosfatemia Familiar/fisiopatologia; Doenças por Armazenamento dos Lisossomos/genética; Doenças por Armazenamento dos Lisossomos/fisiopatologia; Masculino; Mutação; Nefrocalcinose/genética; Nefrocalcinose/fisiopatologia; Síndrome Oculocerebrorrenal/complicações; Síndrome Oculocerebrorrenal/fisiopatologia; Fenótipo; Proteinúria/genética; Proteinúria/fisiopatologia; Erros Inatos do Transporte Tubular Renal/fisiopatologia