An epileptic case with mosaic ring chromosome 6 and 6q terminal deletion.

Kara, Nurten; Okten, Gulsen; Gunes, Sezgin Ozgur; Saglam, Yaman; Tasdemir, Haydar Ali; Pinarli, Ferda Alparslan

Kara, Nurten; Okten, Gulsen; Gunes, Sezgin Ozgur; Saglam, Yaman; Tasdemir, Haydar Ali; Pinarli, Ferda Alparslan.

Afiliação

Kara N; Ondokuz Mayis University, Faculty of Medicine, Department of Medical Biology and Genetics, 55139 Samsun, Turkey. nurten@omu.edu.tr

Epilepsy Res ; 80(2-3): 219-23, 2008 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18485670

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 6/genética; Epilepsia/genética; Cromossomos em Anel; Criança; Epilepsia/complicações; Epilepsia/patologia; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Deficiência Intelectual/complicações; Deficiência Intelectual/genética; Masculino; Microcefalia/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos em Anel / Cromossomos Humanos Par 6 / Deleção Cromossômica / Epilepsia Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Epilepsy Res Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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