Autism-associated familial microdeletion of Xp11.22.

Qiao, Y; Liu, X; Harvard, C; Hildebrand, M J; Rajcan-Separovic, E; Holden, J J A; Lewis, M E S

Qiao, Y; Liu, X; Harvard, C; Hildebrand, M J; Rajcan-Separovic, E; Holden, J J A; Lewis, M E S.

Afiliação

Qiao Y; Department of Medical Genetics, and Department of Pathology, Child and Family Research Institute, The University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.

Clin Genet ; 74(2): 134-44, 2008 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18498374

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos X/genética; Proteínas de Membrana/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Fatores de Transcrição/genética; Transtorno Autístico/etiologia; Estudos de Casos e Controles; Fenda Labial/genética; Fissura Palatina/genética; Saúde da Família; Feminino; Deleção de Genes; Histona Desmetilases; Humanos; Masculino; Programas de Rastreamento; Proteínas de Membrana/deficiência; Transtornos Mentais/genética; Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X/genética; Linhagem; Proteínas Serina-Treonina Quinases/deficiência; Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa; Irmãos; Fatores de Transcrição/deficiência; Inativação do Cromossomo X

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Fatores de Transcrição / Deleção Cromossômica / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Cromossomos Humanos X / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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