Whole genome survey of coding SNPs reveals a reproducible pathway determinant of Parkinson disease.

Srinivasan, Balaji S; Doostzadeh, Jaleh; Absalan, Farnaz; Mohandessi, Sharareh; Jalili, Roxana; Bigdeli, Saharnaz; Wang, Justin; Mahadevan, Jaydev; Lee, Caroline L G; Davis, Ronald W; William Langston, J; Ronaghi, Mostafa

Srinivasan, Balaji S; Doostzadeh, Jaleh; Absalan, Farnaz; Mohandessi, Sharareh; Jalili, Roxana; Bigdeli, Saharnaz; Wang, Justin; Mahadevan, Jaydev; Lee, Caroline L G; Davis, Ronald W; William Langston, J; Ronaghi, Mostafa.

Afiliação

Srinivasan BS; Department of Statistics, Stanford University, Stanford, California, USA.

Hum Mutat ; 30(2): 228-38, 2009 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18853455

Assuntos

Genoma Humano/genética; Estudo de Associação Genômica Ampla; Doença de Parkinson/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Idoso; Axônios/metabolismo; Frequência do Gene; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Razão de Chances; Reprodutibilidade dos Testes

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Genoma Humano / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Estudo de Associação Genômica Ampla Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Aged / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Mutat Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google