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3-amido-4-anilinoquinolines as CSF-1R kinase inhibitors 2: Optimization of the PK profile.
Scott, David A; Bell, Kirsten J; Campbell, Cheryl T; Cook, Donald J; Dakin, Les A; Del Valle, David J; Drew, Lisa; Gero, Thomas W; Hattersley, Maureen M; Omer, Charles A; Tyurin, Boris; Zheng, Xiaolan.
Afiliação
  • Scott DA; Cancer Research, AstraZeneca R&D Boston, 35 Gatehouse Drive, Waltham, MA 02451, USA. david.scott@astrazeneca.com
Bioorg Med Chem Lett ; 19(3): 701-5, 2009 Feb 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19114305
The optimization of compounds from the 3-amido-4-anilinoquinolines series of CSF-1R kinase inhibitors is described. The series has excellent activity and kinase selectivity. Excellent physical properties and rodent PK profiles were achieved through the introduction of cyclic amines at the quinoline 6-position. Compounds with good activity in a mouse PD model measuring inhibition of pCSF-1R were identified.
Assuntos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Quinolinas / Química Farmacêutica / Receptor de Fator Estimulador de Colônias de Macrófagos / Neoplasias Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Quinolinas / Química Farmacêutica / Receptor de Fator Estimulador de Colônias de Macrófagos / Neoplasias Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article