Further delineation of the 15q13 microdeletion and duplication syndromes: a clinical spectrum varying from non-pathogenic to a severe outcome.
J Med Genet
; 46(8): 511-23, 2009 Aug.
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em En
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| ID: mdl-19372089
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 15
/
Aberrações Cromossômicas
/
Deleção Cromossômica
/
Duplicação Gênica
/
Transtornos Cromossômicos
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
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Adult
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Child
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Child, preschool
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Female
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Humans
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Infant
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Male
/
Newborn
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article