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Further delineation of the 15q13 microdeletion and duplication syndromes: a clinical spectrum varying from non-pathogenic to a severe outcome.
J Med Genet ; 46(8): 511-23, 2009 Aug.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19372089

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 15 / Aberrações Cromossômicas / Deleção Cromossômica / Duplicação Gênica / Transtornos Cromossômicos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 15 / Aberrações Cromossômicas / Deleção Cromossômica / Duplicação Gênica / Transtornos Cromossômicos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article