SEPT9 gene sequencing analysis reveals recurrent mutations in hereditary neuralgic amyotrophy.

Hannibal, M C; Ruzzo, E K; Miller, L R; Betz, B; Buchan, J G; Knutzen, D M; Barnett, K; Landsverk, M L; Brice, A; LeGuern, E; Bedford, H M; Worrall, B B; Lovitt, S; Appel, S H; Andermann, E; Bird, T D; Chance, P F

Hannibal, M C; Ruzzo, E K; Miller, L R; Betz, B; Buchan, J G; Knutzen, D M; Barnett, K; Landsverk, M L; Brice, A; LeGuern, E; Bedford, H M; Worrall, B B; Lovitt, S; Appel, S H; Andermann, E; Bird, T D; Chance, P F.

Afiliação

Hannibal MC; Department of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, 98195-6320, USA. mhanni@u.washington.edu

Neurology ; 72(20): 1755-9, 2009 May 19.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19451530

Assuntos

Sequência de Bases; Neurite do Plexo Braquial/genética; Análise Mutacional de DNA; GTP Fosfo-Hidrolases/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Análise de Sequência; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Haplótipos; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Septinas

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Análise Mutacional de DNA / Sequência de Bases / Neurite do Plexo Braquial / Análise de Sequência / Mutação de Sentido Incorreto / GTP Fosfo-Hidrolases Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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