Analysis of Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) of the small-conductance calcium activated potassium channel (SK3) gene as genetic modifier of the cardiac phenotype in myotonic dystrophy type 1 patients.

Rinaldi, F; Botta, A; Vallo, L; Contino, G; Morgante, A; Iraci, R; Catalli, C; Silvestri, G; Ventriglia, V M; Politano, L; Novelli, G

Rinaldi, F; Botta, A; Vallo, L; Contino, G; Morgante, A; Iraci, R; Catalli, C; Silvestri, G; Ventriglia, V M; Politano, L; Novelli, G.

Afiliação

Rinaldi F; Department of Biopathology, University of Rome Tor Vergata, Rome, Italy.

Acta Myol ; 27: 82-9, 2008 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19472917

Assuntos

Bloqueio Atrioventricular/genética; Distrofia Miotônica/genética; Fenótipo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Canais de Potássio Ativados por Cálcio de Condutância Baixa/genética; Adulto; Bloqueio Atrioventricular/epidemiologia; Biópsia; Estudos de Casos e Controles; Estudos de Coortes; Feminino; Frequência do Gene/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Músculo Esquelético/patologia; Distrofia Miotônica/metabolismo; Distrofia Miotônica/patologia; RNA Mensageiro/metabolismo; Fatores de Risco; Canais de Potássio Ativados por Cálcio de Condutância Baixa/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Canais de Potássio Ativados por Cálcio de Condutância Baixa / Bloqueio Atrioventricular / Distrofia Miotônica Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Acta Myol Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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