Improved interpretation of complex chromosomal rearrangements by combined GTG banding and in situ suppression hybridization using chromosome-specific libraries and cosmid probes.

Smit, V T; Wessels, J W; Mollevanger, P; Dauwerse, J G; van Vliet, M; Beverstock, G C; Breuning, M H; Devilee, P; Raap, A K; Cornelisse, C J

Smit, V T; Wessels, J W; Mollevanger, P; Dauwerse, J G; van Vliet, M; Beverstock, G C; Breuning, M H; Devilee, P; Raap, A K; Cornelisse, C J.

Afiliação

Smit VT; Department of Pathology, State University, Leiden, The Netherlands.

Genes Chromosomes Cancer ; 3(4): 239-48, 1991 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1958589

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Bandeamento Cromossômico/métodos; Cromossomos Humanos/ultraestrutura; Cosmídeos; Sondas de DNA; Biblioteca Gênica; Hibridização de Ácido Nucleico; Adenocarcinoma/genética; Adenocarcinoma/ultraestrutura; Biomarcadores Tumorais/genética; Linhagem Celular; DNA de Neoplasias/genética; Feminino; Genes do Retinoblastoma; Marcadores Genéticos; Humanos; Cariotipagem; Neoplasias Ovarianas/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cosmídeos / Sondas de DNA / Biblioteca Gênica / Aberrações Cromossômicas / Bandeamento Cromossômico / Cromossomos Humanos / Hibridização de Ácido Nucleico Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Genes Chromosomes Cancer Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article

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