Family studies in von Willebrand's disease by analysis of restriction fragment length polymorphisms and an intragenic variable number tandem repeat (VNTR) sequence.

Standen, G R; Bignell, P; Bowen, D J; Peake, I R; Bloom, A L

Standen, G R; Bignell, P; Bowen, D J; Peake, I R; Bloom, A L.

Afiliação

Standen GR; Department of Haematology, University of Wales College of Medicine, Cardiff.

Br J Haematol ; 76(2): 242-9, 1990 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1982729

Assuntos

Íntrons; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Doenças de von Willebrand/genética; Fator de von Willebrand/genética; Sequência de Bases; DNA/sangue; DNA/genética; DNA/isolamento & purificação; Feminino; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Sondas de Oligonucleotídeos; Linhagem; Fenótipo; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico; Doenças de von Willebrand/sangue; Fator de von Willebrand/análise

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças de von Willebrand / Polimorfismo de Fragmento de Restrição / Fator de von Willebrand / Íntrons Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Haematol Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article

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