Postmortem molecular screening for mutations in ryanodine receptor type 1 (RYR1) gene in psychiatric patients suspected of having died of neuroleptic malignant syndrome.

Sato, Takako; Nishio, Hajime; Iwata, Misa; Tamura, Akiyoshi; Miyazaki, Tokiko; Suzuki, Koichi

Sato, Takako; Nishio, Hajime; Iwata, Misa; Tamura, Akiyoshi; Miyazaki, Tokiko; Suzuki, Koichi.

Afiliação

Sato T; Department of Legal Medicine, Osaka Medical College, Takatsuki, Japan.

Forensic Sci Int ; 194(1-3): 77-9, 2010 Jan 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19931341

Assuntos

Pessoas Mentalmente Doentes; Síndrome Maligna Neuroléptica/genética; Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina/genética; Adulto; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Febre; Genética Forense; Heterozigoto; Humanos; Rim/metabolismo; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação de Sentido Incorreto; Mioglobina/metabolismo; Análise de Sequência de DNA

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina / Pessoas Mentalmente Doentes / Síndrome Maligna Neuroléptica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Forensic Sci Int Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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