Microcephaly and congenital grouped pigmentation of the retinal pigment epithelium associated with submicroscopic deletions of 13q33.3-q34 and 11p15.4.

Siddiqui, Ajaz M; Everman, David B; Rogers, R Curtis; DuPont, Barbara R; Smith, Brooke T; Seaver, Laurie H; Morales, Augusto; Varn, Mary; Cohen, Bruce; Traboulsi, Elias I

Siddiqui, Ajaz M; Everman, David B; Rogers, R Curtis; DuPont, Barbara R; Smith, Brooke T; Seaver, Laurie H; Morales, Augusto; Varn, Mary; Cohen, Bruce; Traboulsi, Elias I.

Afiliação

Siddiqui AM; Cole Eye Institute, Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, Ohio.

Ophthalmic Genet ; 30(3): 136-41, 2009 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19941418

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Cromossomos Humanos Par 13/genética; Microcefalia/genética; Doenças Retinianas/genética; Epitélio Pigmentado da Retina/patologia; Pré-Escolar; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Retinianas / Cromossomos Humanos Par 11 / Cromossomos Humanos Par 13 / Deleção Cromossômica / Epitélio Pigmentado da Retina / Microcefalia Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Ophthalmic Genet Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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