Evaluation of secondary amide replacements in a series of CCR5 antagonists as a means to increase intrinsic membrane permeability. Part 1: Optimization of gem-disubstituted azacycles.

Lemoine, Rémy C; Petersen, Ann C; Setti, Lina; Wanner, Jutta; Jekle, Andreas; Heilek, Gabrielle; deRosier, André; Ji, Changhua; Berry, Pamela; Rotstein, David

Lemoine, Rémy C; Petersen, Ann C; Setti, Lina; Wanner, Jutta; Jekle, Andreas; Heilek, Gabrielle; deRosier, André; Ji, Changhua; Berry, Pamela; Rotstein, David.

Afiliação

Lemoine RC; Department of Medicinal Chemistry, Roche Palo Alto, 3431 Hillview Avenue, Palo Alto, CA 94304, USA. remy.lemoine@roche.com

Bioorg Med Chem Lett ; 20(2): 704-8, 2010 Jan 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20004099

Assuntos

Amidas/química; Fármacos Anti-HIV/química; Compostos Aza/química; Antagonistas dos Receptores CCR5; Inibidores da Fusão de HIV/química; Fármacos Anti-HIV/síntese química; Fármacos Anti-HIV/farmacologia; Compostos Aza/síntese química; Compostos Aza/farmacologia; Linhagem Celular Tumoral; Permeabilidade da Membrana Celular/efeitos dos fármacos; Inibidores da Fusão de HIV/síntese química; Inibidores da Fusão de HIV/farmacologia; Humanos; Receptores CCR5/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Compostos Aza / Fármacos Anti-HIV / Inibidores da Fusão de HIV / Antagonistas dos Receptores CCR5 / Amidas Limite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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