Genetics and phenomics of hypothyroidism and goiter due to iodotyrosine deiodinase (DEHAL1) gene mutations. | Mol Cell Endocrinol;322(1-2): 91-8, 2010 Jun 30. | MEDLINE

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Genetics and phenomics of hypothyroidism and goiter due to iodotyrosine deiodinase (DEHAL1) gene mutations.

Moreno, José C; Visser, Theo J.

Afiliação

Moreno JC; Molecular Thyroid Laboratory, INGEMM-Institute for Medical and Molecular Genetics, La Paz University Hospital, Paseo de la Castellana, 261, 28046 Madrid, Spain. josecarlos.moreno@salud.madrid.org

Mol Cell Endocrinol ; 322(1-2): 91-8, 2010 Jun 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20298747

Assuntos

Bócio/genética; Hipotireoidismo/genética; Iodeto Peroxidase/genética; Genótipo; Humanos; Mutação; Fenótipo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Bócio / Hipotireoidismo / Iodeto Peroxidase Limite: Humans Idioma: En Revista: Mol Cell Endocrinol Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Bócio / Hipotireoidismo / Iodeto Peroxidase Limite: Humans Idioma: En Revista: Mol Cell Endocrinol Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article