Predicting 22q11.2 deletion syndrome: a novel method using the routine full blood count.

Naqvi, N; Davidson, S J; Wong, D; Cullinan, P; Roughton, M; Doughty, V L; Franklin, R C G; Daubeney, P E F

Naqvi, N; Davidson, S J; Wong, D; Cullinan, P; Roughton, M; Doughty, V L; Franklin, R C G; Daubeney, P E F.

Afiliação

Naqvi N; Department of Paediatric Cardiology, Royal Brompton Hospital, UK.

Int J Cardiol ; 150(1): 50-3, 2011 Jul 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20363518

Assuntos

Contagem de Células Sanguíneas/métodos; Contagem de Células Sanguíneas/tendências; Síndrome de DiGeorge/sangue; Síndrome de DiGeorge/diagnóstico; Estudos de Casos e Controles; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Estudos de Coortes; Síndrome de DiGeorge/genética; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Valor Preditivo dos Testes; Estudos Retrospectivos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 2_ODS3 / 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles / 7_ODS3_muertes_prevenibles_nacidos_ninos Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Contagem de Células Sanguíneas / Síndrome de DiGeorge Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Int J Cardiol Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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