Common genetic variation and susceptibility to partial epilepsies: a genome-wide association study.

Kasperaviciute, Dalia; Catarino, Claudia B; Heinzen, Erin L; Depondt, Chantal; Cavalleri, Gianpiero L; Caboclo, Luis O; Tate, Sarah K; Jamnadas-Khoda, Jenny; Chinthapalli, Krishna; Clayton, Lisa M S; Shianna, Kevin V; Radtke, Rodney A; Mikati, Mohamad A; Gallentine, William B; Husain, Aatif M; Alhusaini, Saud; Leppert, David; Middleton, Lefkos T; Gibson, Rachel A; Johnson, Michael R; Matthews, Paul M; Hosford, David; Heuser, Kjell; Amos, Leslie; Ortega, Marcos; Zumsteg, Dominik; Wieser, Heinz-Gregor; Steinhoff, Bernhard J; Krämer, Günter; Hansen, Jörg; Dorn, Thomas; Kantanen, Anne-Mari; Gjerstad, Leif; Peuralinna, Terhi; Hernandez, Dena G; Eriksson, Kai J; Kälviäinen, Reetta K; Doherty, Colin P; Wood, Nicholas W; Pandolfo, Massimo; Duncan, John S; Sander, Josemir W; Delanty, Norman; Goldstein, David B; Sisodiya, Sanjay M

Kasperaviciute, Dalia; Catarino, Claudia B; Heinzen, Erin L; Depondt, Chantal; Cavalleri, Gianpiero L; Caboclo, Luis O; Tate, Sarah K; Jamnadas-Khoda, Jenny; Chinthapalli, Krishna; Clayton, Lisa M S; Shianna, Kevin V; Radtke, Rodney A; Mikati, Mohamad A; Gallentine, William B; Husain, Aatif M; Alhusaini, Saud; Leppert, David; Middleton, Lefkos T; Gibson, Rachel A; Johnson, Michael R; Matthews, Paul M; Hosford, David; Heuser, Kjell; Amos, Leslie; Ortega, Marcos; Zumsteg, Dominik; Wieser, Heinz-Gregor; Steinhoff, Bernhard J; Krämer, Günter; Hansen, Jörg; Dorn, Thomas; Kantanen, Anne-Mari; Gjerstad, Leif; Peuralinna, Terhi; Hernandez, Dena G; Eriksson, Kai J; Kälviäinen, Reetta K; Doherty, Colin P; Wood, Nicholas W; Pandolfo, Massimo; Duncan, John S; Sander, Josemir W; Delanty, Norman; Goldstein, David B; Sisodiya, Sanjay M.

Afiliação

Kasperaviciute D; Department of Clinical and Experimental Epilepsy, UCL Institute of Neurology, Queen Square, London, WC1N 3BG, UK.

Brain ; 133(Pt 7): 2136-47, 2010 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20522523

Assuntos

Epilepsias Parciais/diagnóstico; Epilepsias Parciais/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Variação Genética/genética; Estudo de Associação Genômica Ampla/métodos; Feminino; Humanos; Internacionalidade; Masculino; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Epilepsias Parciais / Predisposição Genética para Doença / Estudo de Associação Genômica Ampla Tipo de estudo: Clinical_trials / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Brain Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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