X-linked Charcot-Marie-Tooth disease with novel c.47A>T GJB1 gene mutation.

Vrancken, Alexander F J E; Spliet, Wim G M; van Ruissen, Fred

Vrancken, Alexander F J E; Spliet, Wim G M; van Ruissen, Fred.

J Peripher Nerv Syst ; 15(2): 156-7, 2010 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20626781

Assuntos

Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética; Genes Ligados ao Cromossomo X/genética; Adolescente; Adulto; Doença de Charcot-Marie-Tooth/complicações; Doença de Charcot-Marie-Tooth/patologia; Eletrofisiologia; Feminino; Humanos; Masculino; Doenças Musculares/etiologia; Doenças Musculares/genética; Doenças Musculares/patologia; Mutação/fisiologia; Dor/etiologia; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/etiologia; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Charcot-Marie-Tooth / Genes Ligados ao Cromossomo X Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Peripher Nerv Syst Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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