Carrier testing for spinal muscular atrophy.

Gitlin, Jonathan M; Fischbeck, Kenneth; Crawford, Thomas O; Cwik, Valerie; Fleischman, Alan; Gonye, Karla; Heine, Deborah; Hobby, Kenneth; Kaufmann, Petra; Keiles, Steven; MacKenzie, Alex; Musci, Thomas; Prior, Thomas; Lloyd-Puryear, Michele; Sugarman, Elaine A; Terry, Sharon F; Urv, Tiina; Wang, Ching; Watson, Michael; Yaron, Yuval; Frosst, Phyllis; Howell, R Rodney

Gitlin, Jonathan M; Fischbeck, Kenneth; Crawford, Thomas O; Cwik, Valerie; Fleischman, Alan; Gonye, Karla; Heine, Deborah; Hobby, Kenneth; Kaufmann, Petra; Keiles, Steven; MacKenzie, Alex; Musci, Thomas; Prior, Thomas; Lloyd-Puryear, Michele; Sugarman, Elaine A; Terry, Sharon F; Urv, Tiina; Wang, Ching; Watson, Michael; Yaron, Yuval; Frosst, Phyllis; Howell, R Rodney.

Afiliação

Gitlin JM; National Human Genome Research Institute, 31 Center Drive, 4B09, Bethesda, MD 20892-2152, USA. gitlinjm@mail.nih.gov

Genet Med ; 12(10): 621-2, 2010 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20808230

Assuntos

Triagem de Portadores Genéticos; Testes Genéticos; Atrofia Muscular Espinal/diagnóstico; Diagnóstico Pré-Natal; Feminino; Aconselhamento Genético; Predisposição Genética para Doença; Heterozigoto; Humanos; Atrofia Muscular Espinal/genética; National Institutes of Health (U.S.); Guias de Prática Clínica como Assunto; Gravidez; Padrão de Cuidado/ética; Padrão de Cuidado/legislação & jurisprudência; Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Atrofia Muscular Espinal / Testes Genéticos / Triagem de Portadores Genéticos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Genet Med Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google