Cystic fibrosis and survival to 40 years: a study of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator function.

Simmonds, N J; D'Souza, L; Roughton, M; Alton, E W F W; Davies, J C; Hodson, M E

Simmonds, N J; D'Souza, L; Roughton, M; Alton, E W F W; Davies, J C; Hodson, M E.

Afiliação

Simmonds NJ; Dept of Cystic Fibrosis, Royal Brompton Hospital, London, SW3 6NP, UK. n.simmonds@imperial.ac.uk

Eur Respir J ; 37(5): 1076-82, 2011 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20847077

Assuntos

Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/fisiologia; Fibrose Cística/mortalidade; Adolescente; Adulto; Fibrose Cística/genética; Fibrose Cística/fisiopatologia; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Feminino; Humanos; Masculino; Potenciais da Membrana/genética; Potenciais da Membrana/fisiologia; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Mucosa Nasal/fisiopatologia; Estudos Prospectivos; Testes de Função Respiratória; Índice de Gravidade de Doença; Sobreviventes; Suor/química; Suor/fisiologia; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Fibrose Cística Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Eur Respir J Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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