Phenotypic spectrum of patients with PLA2G6 mutation and PARK14-linked parkinsonism.

Yoshino, H; Tomiyama, H; Tachibana, N; Ogaki, K; Li, Y; Funayama, M; Hashimoto, T; Takashima, S; Hattori, N

Yoshino, H; Tomiyama, H; Tachibana, N; Ogaki, K; Li, Y; Funayama, M; Hashimoto, T; Takashima, S; Hattori, N.

Afiliação

Yoshino H; Research Institute for Diseases of Old Age, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, Japan.

Neurology ; 75(15): 1356-61, 2010 Oct 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20938027

Assuntos

Predisposição Genética para Doença; Fosfolipases A2 do Grupo VI/genética; Mutação/genética; Transtornos Parkinsonianos/genética; Fenótipo; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Encéfalo/diagnóstico por imagem; Encéfalo/patologia; Análise Mutacional de DNA/métodos; Feminino; Demência Frontotemporal/genética; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética/métodos; Masculino; Transtornos Parkinsonianos/diagnóstico por imagem; Transtornos Parkinsonianos/patologia; Transtornos Parkinsonianos/fisiopatologia; Tomografia Computadorizada de Emissão de Fóton Único/métodos; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Predisposição Genética para Doença / Transtornos Parkinsonianos / Fosfolipases A2 do Grupo VI / Mutação Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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