Development and validation of a normal-phase HPTLC method for the simultaneous analysis of lamivudine, stavudine and nevirapine in fixed-dose combination tablets.

Shewiyo, D H; Kaale, E; Ugullum, C; Sigonda, M N; Risha, P G; Dejaegher, B; Smeyers-Verbeke, J; Vander Heyden, Y

Shewiyo, D H; Kaale, E; Ugullum, C; Sigonda, M N; Risha, P G; Dejaegher, B; Smeyers-Verbeke, J; Vander Heyden, Y.

Afiliação

Shewiyo DH; Tanzania Food and Drugs Authority, P. O. Box 77150, Dar es Salaam, Tanzania.

J Pharm Biomed Anal ; 54(3): 445-50, 2011 Feb 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20943338

Assuntos

Fármacos Anti-HIV/análise; Lamivudina/análise; Nevirapina/análise; Estavudina/análise; Fármacos Anti-HIV/química; Calibragem; Cromatografia em Camada Fina; Densitometria; Combinação de Medicamentos; Humanos; Lamivudina/química; Nevirapina/química; Reprodutibilidade dos Testes; Sensibilidade e Especificidade; Estavudina/química; Comprimidos/análise

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Estavudina / Lamivudina / Fármacos Anti-HIV / Nevirapina Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Pharm Biomed Anal Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google