Familial partial trisomy 15q11-13 presenting as intractable epilepsy in the child and schizophrenia in the mother.

Michelson, Marina; Eden, Avi; Vinkler, Chana; Leshinsky-Silver, Esther; Kremer, Uri; Lerman-Sagie, Tally; Lev, Dorit

Michelson, Marina; Eden, Avi; Vinkler, Chana; Leshinsky-Silver, Esther; Kremer, Uri; Lerman-Sagie, Tally; Lev, Dorit.

Afiliação

Michelson M; Institute of Medical Genetics, Wolfson Medical Center, 58100 Holon, Israel.

Eur J Paediatr Neurol ; 15(3): 230-3, 2011 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21145272

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 15/genética; Epilepsia/diagnóstico; Epilepsia/genética; Esquizofrenia/genética; Trissomia/diagnóstico; Trissomia/genética; Adulto; Idade de Início; Anticonvulsivantes/uso terapêutico; Criança; Progressão da Doença; Epilepsia/tratamento farmacológico; Feminino; Humanos; Padrões de Herança/genética; Esquizofrenia/tratamento farmacológico; Falha de Tratamento

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esquizofrenia / Trissomia / Cromossomos Humanos Par 15 / Epilepsia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Eur J Paediatr Neurol Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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