A novel NKX2-5 mutation in familial ventricular septal defect.

Wang, Juan; Xin, Yuan-Feng; Liu, Xing-Yuan; Liu, Zhong-Min; Wang, Xiao-Zhong; Yang, Yi-Qing

Wang, Juan; Xin, Yuan-Feng; Liu, Xing-Yuan; Liu, Zhong-Min; Wang, Xiao-Zhong; Yang, Yi-Qing.

Afiliação

Wang J; Department of Cardiology, Tongji University School of Medicine, Shanghai 200120, PR China.

Int J Mol Med ; 27(3): 369-75, 2011 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21165553

Assuntos

Substituição de Aminoácidos; Doenças Genéticas Inatas/genética; Comunicação Interventricular/genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Fatores de Transcrição/genética; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Doenças Genéticas Inatas/diagnóstico; Doenças Genéticas Inatas/metabolismo; Doenças Genéticas Inatas/terapia; Comunicação Interventricular/diagnóstico; Comunicação Interventricular/metabolismo; Comunicação Interventricular/terapia; Proteína Homeobox Nkx-2.5; Proteínas de Homeodomínio/metabolismo; Humanos; Masculino; Fatores de Transcrição/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 2_ODS3 / 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles / 7_ODS3_muertes_prevenibles_nacidos_ninos Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Proteínas de Homeodomínio / Substituição de Aminoácidos / Mutação de Sentido Incorreto / Comunicação Interventricular / Doenças Genéticas Inatas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Int J Mol Med Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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