Your browser doesn't support javascript.
loading
De Novo 21q22.1q22.2 deletion including RUNX1 mimicking a congenital infection.
Thevenon, Julien; Callier, Patrick; Thauvin-Robinet, Christel; Mejean, Nathalie; Falcon-Eicher, Sylvie; Maynadie, Marc; de Maistre, Emmanuel; Bidot, Samuel; Huet, Frédéric; Beri-Dexheimer, Mylène; Jonveaux, Philippe; Mugneret, Francine; Faivre, Laurence.
Am J Med Genet A ; 155A(1): 126-9, 2011 Jan.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21204219
Assuntos
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Trombocitopenia / Anormalidades Múltiplas / Subunidade alfa 2 de Fator de Ligação ao Core / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Trombocitopenia / Anormalidades Múltiplas / Subunidade alfa 2 de Fator de Ligação ao Core / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article