FMR1, FMR2, and SLITRK2 deletion inside a paracentric inversion involving bands Xq27.3-q28 in a male and his mother.
Am J Med Genet A
; 155A(1): 221-4, 2011 Jan.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-21204236
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas Nucleares
/
Deleção Cromossômica
/
Cromossomos Humanos X
/
Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual
/
Síndrome do Cromossomo X Frágil
/
Inversão Cromossômica
/
Proteínas de Membrana
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article