Functional characterization of mutations in inherited human cPLA2 deficiency.

Reed, Kathleen A; Tucker, Dawn E; Aloulou, Ahmed; Adler, David; Ghomashchi, Farideh; Gelb, Michael H; Leslie, Christina C; Oates, John A; Boutaud, Olivier

Reed, Kathleen A; Tucker, Dawn E; Aloulou, Ahmed; Adler, David; Ghomashchi, Farideh; Gelb, Michael H; Leslie, Christina C; Oates, John A; Boutaud, Olivier.

Afiliação

Reed KA; Department of Medicine, Vanderbilt University, School of Medicine, Nashville, Tennessee 37232-6602, United States.

Biochemistry ; 50(10): 1731-8, 2011 Mar 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21247147

Assuntos

Fosfolipases A2 do Grupo IV/metabolismo; Mutação; Animais; Biocatálise; Linhagem Celular; Cães; Fosfolipases A2 do Grupo IV/deficiência; Fosfolipases A2 do Grupo IV/genética; Humanos; Camundongos; Camundongos Knockout; Transporte Proteico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fosfolipases A2 do Grupo IV / Mutação Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Biochemistry Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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