Correspondence on ''experience with hyperphenylalaninemia in a developing country: unusual clinical manifestations and a novel gene mutation''. | J Child Neurol;26(2): 260, 2011 Feb. | MEDLINE

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Correspondence on ''experience with hyperphenylalaninemia in a developing country: unusual clinical manifestations and a novel gene mutation''.

Vela-Amieva, Marcela; Ibarra-González, Isabel; Fernández-Lainez, Cynthia; Monroy-Santoyo, Susana.

J Child Neurol ; 26(2): 260, 2011 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21285043

Assuntos

Desnutrição/complicações; Fenilcetonúrias/complicações; Países em Desenvolvimento; Humanos; Fenilcetonúrias/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenilcetonúrias / Desnutrição Aspecto: Determinantes_sociais_saude Limite: Humans Idioma: En Revista: J Child Neurol Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenilcetonúrias / Desnutrição Aspecto: Determinantes_sociais_saude Limite: Humans Idioma: En Revista: J Child Neurol Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article