Correspondence on ''experience with hyperphenylalaninemia in a developing country: unusual clinical manifestations and a novel gene mutation''.
J Child Neurol
; 26(2): 260, 2011 Feb.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-21285043
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenilcetonúrias
/
Desnutrição
Aspecto:
Determinantes_sociais_saude
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Child Neurol
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article