Maternally derived microduplications at 15q11-q13: implication of imprinted genes in psychotic illness.

Ingason, Andrés; Kirov, George; Giegling, Ina; Hansen, Thomas; Isles, Anthony R; Jakobsen, Klaus D; Kristinsson, Kari T; le Roux, Louise; Gustafsson, Omar; Craddock, Nick; Möller, Hans-Jürgen; McQuillin, Andrew; Muglia, Pierandrea; Cichon, Sven; Rietschel, Marcella; Ophoff, Roel A; Djurovic, Srdjan; Andreassen, Ole A; Pietiläinen, Olli P H; Peltonen, Leena; Dempster, Emma; Collier, David A; St Clair, David; Rasmussen, Henrik B; Glenthøj, Birte Y; Kiemeney, Lambertus A; Franke, Barbara; Tosato, Sarah; Bonetto, Chiara; Saemundsen, Evald; Hreidarsson, Stefán J; Nöthen, Markus M; Gurling, Hugh; O'Donovan, Michael C; Owen, Michael J; Sigurdsson, Engilbert; Petursson, Hannes; Stefansson, Hreinn; Rujescu, Dan; Stefansson, Kari; Werge, Thomas

Ingason, Andrés; Kirov, George; Giegling, Ina; Hansen, Thomas; Isles, Anthony R; Jakobsen, Klaus D; Kristinsson, Kari T; le Roux, Louise; Gustafsson, Omar; Craddock, Nick; Möller, Hans-Jürgen; McQuillin, Andrew; Muglia, Pierandrea; Cichon, Sven; Rietschel, Marcella; Ophoff, Roel A; Djurovic, Srdjan; Andreassen, Ole A; Pietiläinen, Olli P H; Peltonen, Leena; Dempster, Emma; Collier, David A; St Clair, David; Rasmussen, Henrik B; Glenthøj, Birte Y; Kiemeney, Lambertus A; Franke, Barbara; Tosato, Sarah; Bonetto, Chiara; Saemundsen, Evald; Hreidarsson, Stefán J; Nöthen, Markus M; Gurling, Hugh; O'Donovan, Michael C; Owen, Michael J; Sigurdsson, Engilbert; Petursson, Hannes; Stefansson, Hreinn; Rujescu, Dan; Stefansson, Kari; Werge, Thomas.

Afiliação

Ingason A; Research Institute of Biological Psychiatry, Mental Health Center Sct. Hans, Copenhagen University Hospital, Roskilde, Denmark.

Am J Psychiatry ; 168(4): 408-17, 2011 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21324950

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 15/genética; Variações do Número de Cópias de DNA/genética; Esquizofrenia/genética; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Southern Blotting; Criança; Dinamarca; Feminino; Estudos de Associação Genética; Genótipo; Humanos; Masculino; Mães; Síndrome de Prader-Willi/genética; Transtornos Psicóticos/genética; Dissomia Uniparental/genética; Reino Unido; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esquizofrenia / Cromossomos Humanos Par 15 / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Am J Psychiatry Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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