Association of interleukin-1 gene polymorphisms with sudden sensorineural hearing loss and Ménière's disease.

Furuta, T; Teranishi, M; Uchida, Y; Nishio, N; Kato, K; Otake, H; Yoshida, T; Tagaya, M; Suzuki, H; Sugiura, M; Sone, M; Hiramatsu, M; Sugiura, S; Ando, F; Shimokata, H; Nakashima, T

Furuta, T; Teranishi, M; Uchida, Y; Nishio, N; Kato, K; Otake, H; Yoshida, T; Tagaya, M; Suzuki, H; Sugiura, M; Sone, M; Hiramatsu, M; Sugiura, S; Ando, F; Shimokata, H; Nakashima, T.

Afiliação

Furuta T; Department of Otorhinolaryngology, Graduate School of Medicine, Nagoya University, 65 Tsurumai-cho, Showa-ku, Nagoya, Japan.

Int J Immunogenet ; 38(3): 249-54, 2011 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21385326

Assuntos

Perda Auditiva Súbita/genética; Interleucina-1/genética; Doença de Meniere/genética; Polimorfismo Genético; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Alelos; Feminino; Frequência do Gene/genética; Predisposição Genética para Doença; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Interleucina-1 / Perda Auditiva Súbita / Doença de Meniere Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Int J Immunogenet Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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