Quantification of surviving cerebellar granule neurones and abnormal prion protein (PrPSc) deposition in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease supports a pathogenic role for small PrPSc deposits common to the various molecular subtypes.

Faucheux, B A; Morain, E; Diouron, V; Brandel, J-P; Salomon, D; Sazdovitch, V; Privat, N; Laplanche, J-L; Hauw, J-J; Haïk, S

Faucheux, B A; Morain, E; Diouron, V; Brandel, J-P; Salomon, D; Sazdovitch, V; Privat, N; Laplanche, J-L; Hauw, J-J; Haïk, S.

Afiliação

Faucheux BA; Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP), Laboratoire de Neuropathologie, Hôpital de la Salpêtrière, 47 boulevard de l'Hôpital Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle, INSERM UMRS975, CNRS UMR7225, Paris, France. baptiste.faucheux@upmc.fr

Neuropathol Appl Neurobiol ; 37(5): 500-12, 2011 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21450052

Assuntos

Cerebelo/patologia; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/patologia; Neurônios/patologia; Proteínas PrPSc/metabolismo; Contagem de Células; Morte Celular/fisiologia; Cerebelo/metabolismo; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/metabolismo; Humanos; Interpretação de Imagem Assistida por Computador; Immunoblotting; Imuno-Histoquímica; Neurônios/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cerebelo / Síndrome de Creutzfeldt-Jakob / Proteínas PrPSc / Neurônios Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Neuropathol Appl Neurobiol Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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