West syndrome associated with 14q12 duplications harboring FOXG1.

Striano, P; Paravidino, R; Sicca, F; Chiurazzi, P; Gimelli, S; Coppola, A; Robbiano, A; Traverso, M; Pintaudi, M; Giovannini, S; Operto, F; Vigliano, P; Granata, T; Coppola, G; Romeo, A; Specchio, N; Giordano, L; Osborne, L R; Gimelli, G; Minetti, C; Zara, F

Striano, P; Paravidino, R; Sicca, F; Chiurazzi, P; Gimelli, S; Coppola, A; Robbiano, A; Traverso, M; Pintaudi, M; Giovannini, S; Operto, F; Vigliano, P; Granata, T; Coppola, G; Romeo, A; Specchio, N; Giordano, L; Osborne, L R; Gimelli, G; Minetti, C; Zara, F.

Afiliação

Striano P; Muscular and Neurodegenerative Diseases Unit, Institute G. Gaslini, University of Genova, Genova, Italy. pstriano@e-mail.it

Neurology ; 76(18): 1600-2, 2011 May 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21536641

Assuntos

Duplicação Cromossômica/genética; Cromossomos Humanos Par 14/genética; Fatores de Transcrição Forkhead/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Espasmos Infantis/genética; Aberrações Cromossômicas; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Espasmos Infantis / Cromossomos Humanos Par 14 / Fatores de Transcrição Forkhead / Duplicação Cromossômica / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google