DNA analysis of renal electrolyte transporter genes among patients suffering from Bartter and Gitelman syndromes: summary of mutation screening.

Urbanová, M; Reiterová, J; Stekrová, J; Lnenicka, P; Rysavá, R

Urbanová, M; Reiterová, J; Stekrová, J; Lnenicka, P; Rysavá, R.

Afiliação

Urbanová M; Institute of Biology and Medical Genetics, Charles University in Prague and General University Hospital in Prague, Czech Republic. marketk@seznam.cz

Folia Biol (Praha) ; 57(2): 65-73, 2011.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21631963

Assuntos

Síndrome de Bartter/genética; Síndrome de Gitelman/genética; Proteínas de Membrana Transportadoras/genética; Mutação; Canais de Cloreto/genética; Humanos; Rim; Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/genética; Receptores de Droga/genética; Simportadores de Cloreto de Sódio-Potássio/genética; Membro 1 da Família 12 de Carreador de Soluto; Membro 3 da Família 12 de Carreador de Soluto; Simportadores/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Membrana Transportadoras / Síndrome de Bartter / Síndrome de Gitelman / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Folia Biol (Praha) Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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