Mitochondrial disorders and the eye.

Schrier, Samantha A; Falk, Marni J

Schrier, Samantha A; Falk, Marni J.

Afiliação

Schrier SA; Division of Human Genetics and Child Development, Department of Pediatrics, The Children's Hospital of Philadelphia and University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 19104, USA.

Curr Opin Ophthalmol ; 22(5): 325-31, 2011 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21730846

Assuntos

DNA Mitocondrial; Oftalmopatias/genética; Oftalmopatias/terapia; Terapia Genética; Doenças Mitocondriais/genética; Doenças Mitocondriais/terapia; Envelhecimento; DNA Mitocondrial/genética; Oftalmopatias/patologia; Oftalmopatias/fisiopatologia; Neoplasias Oculares/genética; Neoplasias Oculares/terapia; Feminino; Terapia Genética/tendências; Humanos; Degeneração Macular/genética; Degeneração Macular/terapia; Masculino; Metaloproteinase 2 da Matriz/metabolismo; Doenças Mitocondriais/patologia; Doenças Mitocondriais/fisiopatologia; Mutação; Oftalmoplegia/genética; Oftalmoplegia/terapia; Neuropatia Óptica Isquêmica/genética; Neuropatia Óptica Isquêmica/terapia; Retinose Pigmentar/genética; Retinose Pigmentar/terapia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Terapia Genética / Doenças Mitocondriais / Oftalmopatias Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Curr Opin Ophthalmol Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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