Desmin A213V substitution represents a rare polymorphism but not a mutation and is more prevalent in patients with heart dilation of various origins.

Kostareva, A; Sjoberg, G; Gudkova, A; Smolina, N; Semernin, E; Shlyakhto, E; Sejersen, T

Kostareva, A; Sjoberg, G; Gudkova, A; Smolina, N; Semernin, E; Shlyakhto, E; Sejersen, T.

Afiliação

Kostareva A; Department of Woman and Child Health, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden. anna.kostareva@ki.se

Acta Myol ; 30(1): 42-5, 2011 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21842594

Assuntos

Cardiomiopatia Dilatada/complicações; Desmina/genética; Miopatias Distais/genética; Polimorfismo Genético; Cardiomiopatia Dilatada/genética; Cardiomiopatia Dilatada/fisiopatologia; Miopatias Distais/complicações; Humanos; Análise de Sequência de DNA

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Cardiomiopatia Dilatada / Miopatias Distais / Desmina Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Acta Myol Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google