Partial trisomy 3q in a child with sacrococcygeal teratoma and Cornelia de Lange syndrome phenotype.

Dundar, M; Uzak, A; Erdogan, M; Saatci, C; Akdeniz, S; Luleci, G; Keser, I; Karauzum, S

Dundar, M; Uzak, A; Erdogan, M; Saatci, C; Akdeniz, S; Luleci, G; Keser, I; Karauzum, S.

Afiliação

Dundar M; Erciyes University, Medical Faculty, Department of Medical Genetics, Kayseri, Turkey. munisdundar@gmail.com

Genet Couns ; 22(2): 199-205, 2011.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21848013

Assuntos

Síndrome de Cornélia de Lange/diagnóstico; Síndrome de Cornélia de Lange/genética; Região Sacrococcígea/anormalidades; Teratoma/genética; Trissomia; Cromossomos Humanos Par 3; Diagnóstico Diferencial; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Masculino; Fenótipo; Teratoma/diagnóstico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Região Sacrococcígea / Teratoma / Trissomia / Síndrome de Cornélia de Lange Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Genet Couns Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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