Association assessment of copy number polymorphism and risk of age-related macular degeneration.

Sawitzke, Julie; Im, Kate M; Kostiha, Brittany; Dean, Michael; Gold, Bert

Sawitzke, Julie; Im, Kate M; Kostiha, Brittany; Dean, Michael; Gold, Bert.

Afiliação

Sawitzke J; SAIC-Frederick, Inc, Frederick, Maryland, USA.

Ophthalmology ; 118(12): 2442-6, 2011 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21856016

Assuntos

Proteínas Sanguíneas/genética; Proteínas Inativadoras do Complemento C3b/genética; Variações do Número de Cópias de DNA/genética; Predisposição Genética para Doença; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Degeneração Macular Exsudativa/genética; Estudos de Casos e Controles; Fator H do Complemento/genética; Seguimentos; Genótipo; Atrofia Geográfica/diagnóstico; Atrofia Geográfica/genética; Humanos; Estudos Prospectivos; Fatores de Risco; Degeneração Macular Exsudativa/diagnóstico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Inativadoras do Complemento C3b / Proteínas Sanguíneas / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Degeneração Macular Exsudativa / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Ophthalmology Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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