Clinical and molecular characterization of a combined 17p13.3 microdeletion with partial monosomy 21q21.3 in a 26-year-old man.
Cytogenet Genome Res
; 135(2): 102-10, 2011.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-21876345
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Cromossomos Humanos Par 17
/
Cromossomos Humanos Par 21
/
Deleção Cromossômica
Limite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Cytogenet Genome Res
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article