The prevalence of digenic mutations in patients with normosmic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome.

Quaynor, Samuel D; Kim, Hyung-Goo; Cappello, Elizabeth M; Williams, Tiera; Chorich, Lynn P; Bick, David P; Sherins, Richard J; Layman, Lawrence C

Quaynor, Samuel D; Kim, Hyung-Goo; Cappello, Elizabeth M; Williams, Tiera; Chorich, Lynn P; Bick, David P; Sherins, Richard J; Layman, Lawrence C.

Afiliação

Quaynor SD; Section of Reproductive Endocrinology, Infertility, and Genetics, Department of Obstetrics and Gynecology, Institute of Molecular Medicine and Genetics, Neuroscience Program, Georgia Health Sciences University, Augusta, Georgia 30912, USA.

Fertil Steril ; 96(6): 1424-1430.e6, 2011 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22035731

Assuntos

Hipogonadismo/genética; Síndrome de Kallmann/genética; Mutação; Adolescente; Adulto; Feminino; Frequência do Gene; Humanos; Hipogonadismo/epidemiologia; Síndrome de Kallmann/epidemiologia; Masculino; Modelos Biológicos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Prevalência; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Kallmann / Hipogonadismo / Mutação Tipo de estudo: Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Fertil Steril Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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