Genetic prion disease-associated myelodysplasia and SIADH in siblings.

Chang, F C F; Berman, Y; Buckland, M E; MacKinlay, N; McGlade, A; Collins, S; Ng, K

Chang, F C F; Berman, Y; Buckland, M E; MacKinlay, N; McGlade, A; Collins, S; Ng, K.

Eur J Neurol ; 18(12): e149-50, 2011 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22097952

Assuntos

Síndrome de Secreção Inadequada de HAD/complicações; Insônia Familiar Fatal/complicações; Síndromes Mielodisplásicas/complicações; Idoso; Substituição de Aminoácidos; Anemia Macrocítica/etiologia; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 20/ultraestrutura; Códon/genética; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Insônia Familiar Fatal/genética; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação de Sentido Incorreto; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Mutação Puntual; Proteínas Priônicas; Príons/genética; Irmãos; Tálamo/patologia; Vietnã/etnologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Insônia Familiar Fatal / Síndrome de Secreção Inadequada de HAD Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Eur J Neurol Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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