Widespread multi-tissue deletions of the mitochondrial genome in the Pearson marrow-pancreas syndrome.

Cormier, V; Rötig, A; Quartino, A R; Forni, G L; Cerone, R; Maier, M; Saudubray, J M; Munnich, A

Cormier, V; Rötig, A; Quartino, A R; Forni, G L; Cerone, R; Maier, M; Saudubray, J M; Munnich, A.

Afiliação

Cormier V; INSERM U-12, Hôpital des Enfants-Malades, Paris, France.

J Pediatr ; 117(4): 599-602, 1990 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2213388

Assuntos

Anemia Sideroblástica/genética; Insuficiência Pancreática Exócrina/genética; Genoma Humano; Anemia Sideroblástica/complicações; Anemia Sideroblástica/patologia; Sequência de Bases; Pré-Escolar; Deleção Cromossômica; DNA Mitocondrial/genética; Insuficiência Pancreática Exócrina/complicações; Feminino; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Células-Tronco/ultraestrutura; Síndrome; Vacúolos/ultraestrutura

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Insuficiência Pancreática Exócrina / Genoma Humano / Anemia Sideroblástica Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: J Pediatr Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article

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