Glucose transporter type I deficiency causing mitochondrial dysfunction.

Lankford, Jeremy; Butler, Ian J; Koenig, Mary Kay

Lankford, Jeremy; Butler, Ian J; Koenig, Mary Kay.

Afiliação

Lankford J; Department of Pediatrics, Division of Child and Adolescent Neurology, The University of Texas Health Science Center, Houston, TX, USA.

J Child Neurol ; 27(6): 796-8, 2012 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22156785

Assuntos

Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos/complicações; Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos/genética; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Transportador de Glucose Tipo 2/deficiência; Doenças Mitocondriais/etiologia; Doenças Mitocondriais/genética; Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos/líquido cefalorraquidiano; Criança; Deficiências do Desenvolvimento/líquido cefalorraquidiano; Deficiências do Desenvolvimento/complicações; Feminino; Glucose/líquido cefalorraquidiano; Humanos; Doenças Mitocondriais/líquido cefalorraquidiano; Punção Espinal

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos / Deficiências do Desenvolvimento / Doenças Mitocondriais / Transportador de Glucose Tipo 2 Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: J Child Neurol Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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