Deletion of CUL4B leads to concordant phenotype in a monozygotic twin pair. | Clin Genet;82(3): 292-4, 2012 Sep. | MEDLINE

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Deletion of CUL4B leads to concordant phenotype in a monozygotic twin pair.

Ravn, K; Lindquist, S G; Nielsen, K; Dahm, T L; Tümer, Z.

Clin Genet ; 82(3): 292-4, 2012 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22182342

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Proteínas Culina/genética; Doenças em Gêmeos/genética; Deleção de Genes; Fenótipo; Gêmeos Monozigóticos/genética; Adolescente; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Gêmeos Monozigóticos / Anormalidades Múltiplas / Deleção de Genes / Proteínas Culina / Doenças em Gêmeos Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Gêmeos Monozigóticos / Anormalidades Múltiplas / Deleção de Genes / Proteínas Culina / Doenças em Gêmeos Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article