Agnathia-otocephaly complex: a case report and examination of the OTX2 and PRRX1 genes. | Gene;494(1): 124-9, 2012 Feb 15. | MEDLINE

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Agnathia-otocephaly complex: a case report and examination of the OTX2 and PRRX1 genes.

Herman, Sean; Delio, Maria; Morrow, Bernice; Samanich, Joy.

Afiliação

Herman S; Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY, USA.

Gene ; 494(1): 124-9, 2012 Feb 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22198066

Assuntos

Orelha/anormalidades; Holoprosencefalia/genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Anormalidades Maxilomandibulares/genética; Fatores de Transcrição Otx/genética; Humanos; Recém-Nascido

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Holoprosencefalia / Proteínas de Homeodomínio / Orelha / Fatores de Transcrição Otx / Anormalidades Maxilomandibulares Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Newborn Idioma: En Revista: Gene Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Holoprosencefalia / Proteínas de Homeodomínio / Orelha / Fatores de Transcrição Otx / Anormalidades Maxilomandibulares Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Newborn Idioma: En Revista: Gene Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article