Coinheritance of three novel FV gene mutations in a patient with a severe FV deficiency. | Haemophilia;18(2): e51-3, 2012 Mar. | MEDLINE

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Coinheritance of three novel FV gene mutations in a patient with a severe FV deficiency.

Bafunno, V; Favuzzi, G; Fierro, T; Chetta, M; Mastrodicasa, E; Chinni, E; Grandone, E; Margaglione, M; Gresele, P.

Haemophilia ; 18(2): e51-3, 2012 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22251029

Assuntos

Deficiência do Fator V/genética; Fator V/genética; Mutação; Criança; Análise Mutacional de DNA; Fator V/química; Humanos; Masculino; Mutação de Sentido Incorreto; Sítios de Splice de RNA/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator V / Deficiência do Fator V / Mutação Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Haemophilia Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator V / Deficiência do Fator V / Mutação Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Haemophilia Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article