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Novel mutation in the glycoprotein Ibß in a patient with Bernard-Soulier syndrome: possibility of distant parental consanguinity.
Mahfouz, Rami A; Bolz, Hanno J; Otrock, Zaher K; Bergmann, Carsten; Muwakkit, Samar.
Afiliação
  • Mahfouz RA; American University of Beirut Medical Center, Lebanon.
Blood Coagul Fibrinolysis ; 23(4): 335-7, 2012 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22343686
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Bernard-Soulier / Códon sem Sentido / Complexo Glicoproteico GPIb-IX de Plaquetas Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Blood Coagul Fibrinolysis Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article
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