Interstitial deletion of chromosome 2p15-16.1: report of two patients and critical review of current genotype-phenotype correlation.

Piccione, Maria; Piro, Ettore; Serraino, Francesca; Cavani, Simona; Ciccone, Roberto; Malacarne, Michela; Pierluigi, Mauro; Vitaloni, Marianna; Zuffardi, Orsetta; Corsello, Giovanni

Piccione, Maria; Piro, Ettore; Serraino, Francesca; Cavani, Simona; Ciccone, Roberto; Malacarne, Michela; Pierluigi, Mauro; Vitaloni, Marianna; Zuffardi, Orsetta; Corsello, Giovanni.

Afiliação

Piccione M; U.O. Pediatria e TIN Dipartimento Materno-Infantile, Università degli Studi di Palermo via Alfonso Giordano 3, 90127 Palermo, Italy. piccionemaria@libero.it

Eur J Med Genet ; 55(4): 238-44, 2012 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22406401

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 2/genética; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos X/genética; Hibridização Genômica Comparativa; Feminino; Estudos de Associação Genética; Genótipo; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Masculino; Fenótipo; Deleção de Sequência; Aberrações dos Cromossomos Sexuais; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 2 / Deficiências do Desenvolvimento / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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