A case of Leber hereditary optic neuropathy plus dystonia caused by G14459A mitochondrial mutation. | Neurol Sci;34(3): 407-8, 2013 Mar. | MEDLINE

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A case of Leber hereditary optic neuropathy plus dystonia caused by G14459A mitochondrial mutation.

Saracchi, Enrico; Difrancesco, J C; Brighina, L; Marzorati, L; Curtò, N A; Lamperti, C; Carrara, F; Zeviani, M; Ferrarese, C.

Neurol Sci ; 34(3): 407-8, 2013 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22426787

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Distonia/genética; Mutação/genética; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; Pré-Escolar; Distonia/complicações; Humanos; Masculino; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/complicações

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Atrofia Óptica Hereditária de Leber / Distonia / Mutação Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurol Sci Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Atrofia Óptica Hereditária de Leber / Distonia / Mutação Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurol Sci Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article