[Prenatal genetic test and clinical guidance for 213 hereditary deaf families].

Han, Ming-yu; Lu, Yan-ping; Bian, Xu-ming; Wang, Long-xia; Huang, Sha-sha; Wang, Guo-jian; Wang, Yi; Kang, Dong-yang; Zhang, Xin; Dai, Pu

Han, Ming-yu; Lu, Yan-ping; Bian, Xu-ming; Wang, Long-xia; Huang, Sha-sha; Wang, Guo-jian; Wang, Yi; Kang, Dong-yang; Zhang, Xin; Dai, Pu.

Afiliação

Han MY; Department of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery, General Hospital of People's Liberation Army, Beijing 100853, China.

Zhonghua Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi ; 47(2): 127-31, 2012 Feb.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-22455811

Assuntos

Surdez/diagnóstico; Surdez/prevenção & controle; Testes Genéticos; Diagnóstico Pré-Natal; Conexina 26; Conexinas/genética; Análise Mutacional de DNA; DNA Mitocondrial; Surdez/genética; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Lactente; Linhagem; Gravidez

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Testes Genéticos / Surdez Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Infant / Pregnancy Idioma: Zh Revista: Zhonghua Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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