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Acquired and genetic complement abnormalities play a critical role in dense deposit disease and other C3 glomerulopathies.
Kidney Int ; 82(4): 454-64, 2012 Aug.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22456601

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 2_ODS3 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas do Sistema Complemento / Complemento C3 / Glomerulonefrite Membranoproliferativa / Via Alternativa do Complemento / Glomerulonefrite / Glomérulos Renais / Mutação Tipo de estudo: Clinical_trials / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Kidney Int Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 2_ODS3 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas do Sistema Complemento / Complemento C3 / Glomerulonefrite Membranoproliferativa / Via Alternativa do Complemento / Glomerulonefrite / Glomérulos Renais / Mutação Tipo de estudo: Clinical_trials / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Kidney Int Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article